烏拉坦溶液(20％)

一、烏拉坦的基本信息

別名：氨基甲酸乙酯、烏來(lái)雅、尿烷、烏來(lái)糖。

物理性質(zhì)：無(wú)色結(jié)晶或白色粉末，易燃，無(wú)臭，具有清涼味，與硝石相似。熔點(diǎn)4650℃，沸點(diǎn)182185℃，密度1.056g/cm3，閃點(diǎn)92℃。易溶于水、乙醇和甘油，微溶于橄欖油，水溶液呈中性。

二、烏拉坦的麻醉作用機(jī)制

烏拉坦屬于氨基甲酸酯類藥，它能以類似于乙酰膽-堿的方式與膽-堿酯酶結(jié)合，發(fā)生酯鍵斷裂，形成氨甲?；?堿酯酶。由于形成的氨甲?；?堿酯酶水解速率比乙酰化膽-堿酯酶慢，因此會(huì)較長(zhǎng)時(shí)間占有酶，使其暫時(shí)失去水解乙酰膽-堿的活性。烏拉坦通過抑制乙酰膽-堿酯酶的活性，造成乙酰膽-堿的積累，影響實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常的神經(jīng)傳導(dǎo)而起麻醉作用。

三、烏拉坦的用途

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)麻醉：在藥理學(xué)和生理學(xué)實(shí)驗(yàn)中，烏拉坦常用于誘導(dǎo)動(dòng)物進(jìn)入麻醉狀態(tài)，以方便進(jìn)行相關(guān)研究。例如，在家兔實(shí)驗(yàn)中，可以通過耳緣靜脈注射20%烏拉坦溶液，劑量為5ml/Kg。

臨床治療：烏拉坦也用于治療慢性骨髓性白血病、多發(fā)性骨髓瘤等，并且在醫(yī)藥領(lǐng)域曾作為鎮(zhèn)靜劑和催眠藥使用。

四、20%烏拉坦溶液的配制

配制20%烏拉坦溶液時(shí)，通常是將20g烏拉坦溶解于100ml水中。這里的“20%"指的是質(zhì)量體積百分比濃度（w/v），即溶質(zhì)的質(zhì)量占溶液總體積的百分比。需要注意的是，在配制過程中應(yīng)確保精確計(jì)量和操作，以避免濃度偏差對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果或治療效果產(chǎn)生影響。

五、注意事項(xiàng)

劑量控制：在使用烏拉坦時(shí)，必須嚴(yán)格控制劑量，過量可能導(dǎo)致呼吸抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng)。

配制規(guī)范：配制20%烏拉坦溶液時(shí)，應(yīng)遵循嚴(yán)格的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，確保溶液的濃度和穩(wěn)定性。

安全儲(chǔ)存：烏拉坦易燃，應(yīng)儲(chǔ)存在陰涼、通風(fēng)、干燥的環(huán)境中，遠(yuǎn)離火源和熱源。

烏拉坦溶液(20％)

僅供科研實(shí)驗(yàn)用，不做其他用途！